10 sep 2012

Trasplante células madre entre hermanos

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El número de patologías en las que el trasplante de SCU se ha empleado y ha demostrado ser clínicamente eficaz es muy elevado (actualmente más de 80).

Estas enfermedades, indicadas para trasplante alogénico (trasplante de una persona a otra) de SCU, pueden clasificarse en dos grupos: Hematológicas neoplásicas (un 73% de los casos) y no tumorales (27%):

Leucemias

- Leucemias agudas

· Leucemia linfoblástica aguda (ALL).
· Leucemia mieloide aguda (LMA).
· Leucemia aguda bifenotípica (BAL).
· Leucemia aguda indiferenciada.

- Leucemias crónicas.

· Leucemia linfocítica crónica (LLC).
· Leucemia mieloide crónica (LMC).
· Leucemia mieloide crónica juvenil (JCML).
· Leucemia mielomonocítica juvenil (JMML).

- Síndromes mielodisplásicos.

· Anemia refractaria con sideroblastos en anillo (RARS).
· Anemia refractaria con excesos de blastos (RAEB).
· Anemia refractaria con exceso de blastos en transformación (RAEB-T).
· Leucemia mielomonocítica crónica (CMML)

Linfomas

· Linfoma de Hodgkin.
· Linfoma de no Hodgkin (tumor de Burkitt).

Anomalías de los eritrocitos heredados

· Beta talasemia mayor.
· Anemia de Blackfan-Diamond.
· Aplasia pura de serie roja.
· Enfermedad de células falciformes.

Otros trastornos en la proliferación de células sanguíneas

- Anemias.

· Anemia aplásica severa.
· Anemia de Fanconi.
· Anemia diseritropoyética congénita.
· Hemoglobinuria paroxística nocturna (PNH).
· Trombocitopenia de Glanzmann.

- Trastornos mieloproliferativos.

· Mielofibrosis aguda.
· Metaplasma mieloide agnogénica.
· Policitemia vera.
· Trombocitemia esencial o primaria.

- Trastornos hereditarios del sistema inmunológico.

· Inmunodeficiencia Combinada Severa (SCID) con deficiencia de adenosina deaminasa (ADA-SCID).
· SCID ligada al cromosoma X.
· SCID con ausencia de linfocitos T y B.
· SCID con ausencia de linfocitos T y linfocitos B normales.
· Síndrome de Omenn.
· Síndrome de Kostmann.
· Mielocatexis.
· Ataxia-telangiectasia.
· Síndrome de Guillain-Barré.
· Inmunodeficiencia variable común.
· Síndrome de DiGeorge.
· Deficiencia de adhesión leucocitaria.
· Trastornos linfoproliferativos (DBP).
· Trastornos linfoproliferativo ligado al cromosoma X (susceptibilidad del virus Epstein-Barr).
· Síndrome de Wiskott-Aldrich.

Cáncer en médula ósea

· Mieloma múltiple.
· Leucemia de células plasmáticas.
· Macroglobulinemia de Waldenstrom.

Otros tipos de cáncer.

· Neuroblastoma.
· Retinoblastoma.

Trasplantes para desórdenes heredados del sistema inmune u otros órganos.

· Hipoplasia del cartílago piloso (HCC).
· Enfermedad de Gunther.
· Síndrome de Hermansky-Pudlak.
· Síndrome de Pearson.
· Síndrome de Shwachman-Diamond.
· Mastocitosis sistémica.

Trasplantes para desórdenes metabólicos heredados.

- Mucopolisacaridosis.

· Mucopolisacaridosis (MPS).
· Síndrome de Hurler (MPS-IH).
· Síndrome de Scheie (MPS-IS).
· Síndrome de Hunter (MPS-II).
· Síndrome de Sanfilippo (MPS-III).
· Síndrome de Morquio (MPS-IV).
· Síndrome de Maroteaux-Lamy (MPS-VI).
· Síndrome de Sly (MPS-VII).
· Mucolipidosis II (enfermedad de células I).

- Leucodistrofias

· Adrenoleucodistrofia (ALD) / Adrenomieloneuropatía (AMN).
· Enfermedad de Krabbe (leucodistrofia globoide).
· Leucodistrofia metacromática.
· Enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher.

- Enfermedades lisosomales.

· Enfermedad de Gaucher.
· Enfermedad de Niemann-Pick.
· Enfermedad de Sandhoff.
· Enfermedad de Tay-Sachs.
· Enfermedad de colman.

- Otros desórdenes heredados.

· Síndrome de Lesch-Nyhan.
· Osteopetrosis.

 

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